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超微量分光光度计空白校正
超微量分光光度计的空白计量校正范围一般在0——0.02 absorbance单位之间。
一、什么是超微量分光光度计的空白校正？
超微量分光光度计是一种常用的实验仪器，用于测量样品的光学密度以及吸收光谱等信息。在进行测量之前，我们需要先进行空白校正，以消除背景干扰和仪器本身的影响，确保测量结果的准确性和可靠性。
空白校正是通过先测量不含有待测物的溶液（通常为溶剂）的吸收度，再用待测物和溶剂混合后进行测量，将两次测量结果相减得到净吸光度。空白校正的范围越小，净吸光度的误差就会越小，测量结果就会更加准确。
二、超微量分光光度计的空白计量校正范围受哪些因素影响？
超微量分光光度计的空白校正范围受多方面因素的影响，包括：
1.光源的强弱：光源的强弱直接影响了空白光强的测量值，强光源所产生的信号则更容易被掩盖，从而使得空白光强的精度受到影响。
2.检测器的灵敏度: 检测器的灵敏度越高，它就能检测到更小的吸收，从而使得空白校正范围更低。
3.溶液的质量：溶液的质量越好，则它内部的本底吸光度值越小，空白校正范围也会更小。
三、超微量分光光度计的空白校正范围一般是多少？
超微量分光光度计的空白校正范围一般在0——0.02 absorbance单位之间。但是实际的范围还要受上述因素的影响，使用前最好先校准测量范围，以获得更可靠的测量结果。
四、如何在使用超微量分光光度计时进行空白校正？
超微量分光光度计进行空白校正的具体步骤如下：
1.先测量不含有待测物的溶液（即空白溶液），记录吸收度。
2.将空白溶液放回试管中，并加入待测样品，混匀后再次进行测量，记录吸收度。
3.计算净吸光度（即第2步中的吸收度值减去第1步中的吸收度值）。
4.根据净吸光度值，计算样品中待测物的浓度。
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